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8-{2-[2-(2-Allyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-octane | 140369-25-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-{2-[2-(2-Allyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-octane
英文别名
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]octane
8-{2-[2-(2-Allyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-octane化学式
CAS
140369-25-1
化学式
C17H21F13O3S
mdl
——
分子量
552.397
InChiKey
UUPTVOPQXGSJCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11-perfluorohexyl-9-thio-3,6-dioxaundecanol3-氯丙烯sodium hydroxide四丁基硫酸氢铵 作用下, 反应 6.0h, 以75%的产率得到8-{2-[2-(2-Allyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-octane
    参考文献:
    名称:
    新合成硅烷F-烷基非离子化非离子F-烷基
    摘要:
    在氟化硅氧烷领域中观察到由于SiOSiO键和全氟化链引起的性质的可加性。在这项工作中,我们报告了由一系列非离子型F烷基化单分散表面活性剂衍生的新硅烷的合成,这些表面活性剂可调节其交联度和HLB(亲水亲脂平衡)。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81255-5
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