(2S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzoyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-benzoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 113892-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzoyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-benzoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 113892-76-5
• 化学式: C₇₂H₇₂O₂₁Si
• 分子量: 1301.44
• InChiKey: XIJQNNRWOHGWAA-YNWFSZESSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzoyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-benzoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 氢氟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S,5S,6R)-4-Benzoyloxy-5-hydroxy-2-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzoyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-benzoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰神经氨酸和 3-脱氧-D-甘露糖-2-辛糖酸的天然对映异构体的立体选择性全合成。唾液酸和 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic 酸偶联物的新立体特异性方法

  摘要：

  制备 de l'enantiomere naturel de l'acide N-乙酰神经氨酸 a partir du phenylseleno-2 propanal et du benzyloxy-4 [furyl-2]-1 methoxy-1 trimethylsiloxy-3 butadiene-«1,3»。L'enantiomere du KDO est obtenu a partir du phenylseleno-2 propionate demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00220a035
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (2S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzoyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-benzoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰神经氨酸和 3-脱氧-D-甘露糖-2-辛糖酸的天然对映异构体的立体选择性全合成。唾液酸和 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic 酸偶联物的新立体特异性方法

  摘要：

  制备 de l'enantiomere naturel de l'acide N-乙酰神经氨酸 a partir du phenylseleno-2 propanal et du benzyloxy-4 [furyl-2]-1 methoxy-1 trimethylsiloxy-3 butadiene-«1,3»。L'enantiomere du KDO est obtenu a partir du phenylseleno-2 propionate demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00220a035