1L-2,3-anhydro-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-benzyloxymethyl-epi-inosit | 122999-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1L-2,3-anhydro-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-benzyloxymethyl-epi-inosit
• 英文别名: (1R,2S,3S,4R,5R,6R)-2,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 122999-46-6
• 化学式: C₄₂H₄₂O₆
• 分子量: 642.792
• InChiKey: PDYIFLJBGBLMFU-HGECUWRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-2,3-anhydro-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-benzyloxymethyl-epi-inosit 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1L-1-O-acetyl-6-azido-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-2-C-benzyloxymethyl-6-desoxy-myo-inosit
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Mielke, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1L-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-benzyloxymethyl-3-O-methylsulfonyl-muco-inosit 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1L-2,3-anhydro-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-benzyloxymethyl-epi-inosit
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Mielke, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：