Spiro[5.7]tridec-4-en-2-ol | 402858-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Spiro[5.7]tridec-4-en-2-ol
• CAS: 402858-15-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: KMIAXRROGCPZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[5.7]tridec-4-en-2-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到Spiro[5.7]tridec-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-乙烯基环辛基)乙醛 在 Grubbs catalyst first generation 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 Spiro[5.7]tridec-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743