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Methyl-<α-D-glucopyranosid-3-dihydrogenphosphat> | 91900-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-<α-D-glucopyranosid-3-dihydrogenphosphat>
英文别名
methyl-(O3-phosphono-α-D-glucopyranoside);Methyl-(O3-phosphono-α-D-glucopyranosid)
Methyl-<α-D-glucopyranosid-3-dihydrogenphosphat>化学式
CAS
91900-24-2
化学式
C7H15O9P
mdl
——
分子量
274.164
InChiKey
GWXRYZQVSAWOMI-OVHBTUCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.45
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    145.91
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl-<α-D-glucopyranosid-3-dihydrogenphosphat>sodium hypochlorite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 methyl 3-O-phospo-α-D-glucopyranuronic acid
    参考文献:
    名称:
    新合成的 3-O-磷酸-α-D-吡喃葡萄糖醛酸化合物的抗登革热、细胞毒性、抗真菌和计算机研究。
    摘要:
    当前研究的目的是合成新的生物活性化合物并评估其治疗相关性。通过物理和先进的光谱技术阐明了化合物7(甲基3-O-磷酸-α -D-吡喃糖醛酸)的化学结构。此外,该化合物还进行了各种体外生物筛选。结果表明,化合物7具有良好的前景。对所选真菌菌株的抗真菌活性。还进行了计算研究以发现合成化合物的抗疟功效。通过MTT法测试化合物( 2-7 )的细胞毒性,没有观察到明显的细胞毒性。进行分子对接研究以预测新化合物( 7 )的结合方式。对接结果显示该化合物对目标蛋白具有较强的吸引力,具有良好的键合网络。根据所得结果,可以预测化合物( 7 )可能会与目标蛋白结合。对登革热包膜蛋白表现出良好的抑制活性。
    DOI:
    10.1155/2018/8648956
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新合成的 3-O-磷酸-α-D-吡喃葡萄糖醛酸化合物的抗登革热、细胞毒性、抗真菌和计算机研究。
    摘要:
    当前研究的目的是合成新的生物活性化合物并评估其治疗相关性。通过物理和先进的光谱技术阐明了化合物7(甲基3-O-磷酸-α -D-吡喃糖醛酸)的化学结构。此外,该化合物还进行了各种体外生物筛选。结果表明,化合物7具有良好的前景。对所选真菌菌株的抗真菌活性。还进行了计算研究以发现合成化合物的抗疟功效。通过MTT法测试化合物( 2-7 )的细胞毒性,没有观察到明显的细胞毒性。进行分子对接研究以预测新化合物( 7 )的结合方式。对接结果显示该化合物对目标蛋白具有较强的吸引力,具有良好的键合网络。根据所得结果,可以预测化合物( 7 )可能会与目标蛋白结合。对登革热包膜蛋白表现出良好的抑制活性。
    DOI:
    10.1155/2018/8648956
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文献信息

  • Harvey et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2271,2278
    作者:Harvey et al.
    DOI:——
    日期:——
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