1,4,7,10,13,16,19,22,25-nonaoxa<25>(4,4')azobenzenophane | 82959-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16,19,22,25-nonaoxa<25>(4,4')azobenzenophane
• 英文别名: 1,4,7,10,13,16,19,22,25-nonaoxa[25](4,4')azobenzenophane
• CAS: 82959-76-0
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₉
• 分子量: 548.634
• InChiKey: AQSOCYHKYDZUNK-FLWNBWAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13,16,19,22,25-nonaoxa<25>(4,4')azobenzenophane 以 邻二氯苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4,7,10,13,16,19,22,25-nonaoxa<25>(4,4')azobenzenophane
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive crown ethers. 8. Azobenzenophane-type switched-on crown ethers which exhibit an all-or-nothing change in ion-binding ability

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a029
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]-2-[2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙烷 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 1,4,7,10,13,16,19,22,25-nonaoxa<25>(4,4')azobenzenophane
  参考文献：
  名称：

  一种新型的“接通”冠醚，具有可逆的全或无离子结合能力

  摘要：

  合成了一种新的光响应性冠醚（2），其中聚（氧乙烯）链连接到偶氮苯的4-和4'-位。反式（2）完全缺乏对碱金属阳离子的亲和力，而光异构化的顺式（2）能够结合K +，Rb +和Cs +。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87401-8

文献信息

• SHINKAI, SEIJI;MINAMI, TAKAHIDE;KUSANO, YUMIKO;MANAME, OSAMU, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 7, 1851-1856
  作者：SHINKAI, SEIJI、MINAMI, TAKAHIDE、KUSANO, YUMIKO、MANAME, OSAMU

  DOI：——

  日期：——