3',6'-diamino-N-[2-[3-[5-amino-6-(1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrazin-2-yl]anilino]-2-oxoethyl]-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide | 890843-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3',6'-diamino-N-[2-[3-[5-amino-6-(1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrazin-2-yl]anilino]-2-oxoethyl]-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide
• CAS: 890843-34-2
• 化学式: C₄₁H₃₂N₁₀O₅
• 分子量: 744.769
• InChiKey: BONZWBWRAWIEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-{3-[5-amino-6-(1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-2-pyrazinyl]phenyl}glycinamide 、 Rhodamine Green hydroxysuccinimide ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3',6'-diamino-N-[2-[3-[5-amino-6-(1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrazin-2-yl]anilino]-2-oxoethyl]-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridnes
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20090233955A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine which are useful as SGK-1 kinase inhibitors are described herein. The invention described herein also describes pharmaceutical compositions containing derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine and methods of using pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases mediated by SGK-1.

  本文描述了用作SGK-1激酶抑制剂的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。本发明还描述了含有吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的制药组合物以及使用吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物和其制药组合物治疗由SGK-1介导的疾病的方法。
• 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridines
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20120238588A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine which are useful as SGK-1 kinase inhibitors are described herein. The invention described herein also describes pharmaceutical compositions containing derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine and methods of using pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases mediated by SGK-1.

  本文描述了作为SGK-1激酶抑制剂有用的吡咯[2,3-b]吡啶衍生物。本发明还描述了含有吡咯[2,3-b]吡啶衍生物的制药组合物以及使用吡咯[2,3-b]吡啶衍生物和制药组合物治疗由SGK-1介导的疾病的方法。