myo-inositol 1,3,5-monoorthoformate 4,6-phosphate dibenzyl ester | 114828-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: myo-inositol 1,3,5-monoorthoformate 4,6-phosphate dibenzyl ester
• 英文别名: 4-(dibenzyloxyphosphoryloxy)-myo-inositol orthoformate；dibenzyl [(5S,7R,8R,9R)-8,9-dihydroxy-2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-yl] phosphate
• CAS: 114828-07-8；125356-27-6
• 化学式: C₂₁H₂₃O₉P
• 分子量: 450.382
• InChiKey: HMBDMHUHUSVLGX-YAGRKXDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  myo-inositol 1,3,5-monoorthoformate 4,6-phosphate dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 生成 myo-inositol 6-monophosphate
  参考文献：
  名称：

  Billington, David C.; Baker, Raymond; Kulagowski, Janusz J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1423 - 1429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  焦磷酸四苄酯 、 myo-Inositol monoorthoformate 在 sodium hydride 作用下， 生成 myo-inositol 1,3,5-monoorthoformate 4,6-phosphate dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Billington, David C.; Baker, Raymond; Kulagowski, Janusz J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1423 - 1429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective oxidation of protected inositol derivatives catalyzed by inositol dehydrogenase from Bacillus subtilis
  作者：Richard Daniellou、Christopher P. Phenix、Pui Hang Tam、Michael C. Laliberte、David R. J. Palmer

  DOI：10.1039/b417757f

  日期：——

  Inositol dehydrogenase (EC 1.1.1.18) from Bacillus subtilis is shown to have a nonpolar cavity adjacent to the active site, allowing racemic protected inositol derivatives such as 4-O-benzyl-myo-inositol to be recognized with very high apparent stereoselectivity.

  来自枯草芽孢杆菌的肌醇脱氢酶（EC 1.1.1.18）显示出在活性位点旁有一个非极性腔，使得保护的消旋肌醇衍生物如4-O-苯甲基-myoinositol能够以非常高的表观立体选择性被识别。