3,6-di-O-acetyl-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-iodo-1-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-α-D-mannopyranose | 1312699-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-di-O-acetyl-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-iodo-1-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-α-D-mannopyranose
• CAS: 1312699-63-0
• 化学式: C₃₅H₅₂INO₁₇SSi
• 分子量: 945.85
• InChiKey: CAAWOYGMIRMJHZ-ICQWHNCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  223.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-acetyl-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-iodo-1-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-α-D-mannopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-N-acetyl-3,6-di-O-acetyl-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1-azido-1,2-dideoxy-2-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Combining carbohydrate substitutions at bioinspired positions with multivalent presentation towards optimising lectin inhibitors: case study with calixarenes

  摘要：

  众所周知，碳水化合物衍生化和糖团的形成都会提高凝集素结合的热敏性。本研究利用一种植物毒素和人类粘附/生长调节凝集素（族间和族内比较），考察了它们结合的效果。具体而言，在 N-乙酰半乳糖胺的 2-N 或 3′ 位上引入芳香取代基，并将产物与两种钙[n]烯（n = 4、6）紫硫脲-连接剂化学结合。

  DOI：

  10.1039/c1cc11163a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基溴苄 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 碘 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 3,6-di-O-acetyl-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-iodo-1-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Combining carbohydrate substitutions at bioinspired positions with multivalent presentation towards optimising lectin inhibitors: case study with calixarenes

  摘要：

  众所周知，碳水化合物衍生化和糖团的形成都会提高凝集素结合的热敏性。本研究利用一种植物毒素和人类粘附/生长调节凝集素（族间和族内比较），考察了它们结合的效果。具体而言，在 N-乙酰半乳糖胺的 2-N 或 3′ 位上引入芳香取代基，并将产物与两种钙[n]烯（n = 4、6）紫硫脲-连接剂化学结合。

  DOI：

  10.1039/c1cc11163a