Methyl 5-chloro-2-ethylnicotinate | 850864-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-chloro-2-ethylnicotinate
• 英文别名: methyl 5-chloro-2-ethylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 850864-55-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.63
• InChiKey: SMBSCRCETRUYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[5-Chloro-2-(methyloxy)phenyl]-cyclopenten-1-yl}boronic acid 、 Methyl 5-chloro-2-ethylnicotinate 、 氟化钾，无水 、 2-(二叔丁基膦)联苯 在 醋酸钯 氮 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 5-{2-[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]-1-cyclopenten-1-yl}-2-ethyl-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentene compounds

  摘要：

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中所定义，制备这种化合物的工艺，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20090227591A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 3-氧代戊酸甲酯 、 2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐(依托考昔中间体) 、 三乙烯二胺 、 乙酸铵 在 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 Methyl 5-chloro-2-ethylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentene compounds

  摘要：

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中所定义，制备这种化合物的工艺，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20090227591A1

文献信息

• [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037793A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R1, R2a, R2b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• CYCLOPENTENE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1670763A1

  公开（公告）日：2006-06-21