seq-trans-β--α-cyan-acrylsaeure | 20374-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: seq-trans-β--α-cyan-acrylsaeure
• 英文别名: 2-cyano-3t-(3-nitro-phenyl)-acrylic acid；2-Cyan-3t-(3-nitro-phenyl)-acrylsaeure；3t-(3-Nitro-phenyl)-2-cyan-acrylsaeure；(E)-2-cyano-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 20374-50-9
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄
• 分子量: 218.169
• InChiKey: PJGINNBZKZIMNJ-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  seq-trans-β--α-cyan-acrylsaeure 生成 (E)-2-cyano-3-(3-nitrophenyl)-2-propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  McRae; Hopkins, Canadian Journal of Research, 1932, vol. 7, p. 248,255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 氰乙酸 在 乙醇 、 aniline hydrochloride 、 sodium cyanoacetate 作用下， 生成 seq-trans-β--α-cyan-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  McRae; Hopkins, Canadian Journal of Research, 1932, vol. 7, p. 248,255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2016004272A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。
• Oxiranecarboxylic acid ester derivatives, their preparation and their inclusion in lipogenesis inhibiting compositions
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0018682A1

  公开（公告）日：1980-11-12

  This invention relates to oxiranecarboxylic acid ester derivatives. There are provided 3-substituted-2-(aminocarbonyl) oxiranecarboxylic acid esters of formula wherein R is phenyl substituted by one or two groups independently selected from nitro and alkoxy or is benzoyl, R' is alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, R' and R2 are each independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl or R' and R2together represent an alkylene chain containing four or five carbon atoms; processes for their preparation; lipogenesis-inhibiting compositions containing them and the preparation of such compositions. Oxirane carboxylic acid ester derivatives of formula I have exhibited lipogenesis inhibiting activity.

  本发明涉及环氧乙烷羧酸酯衍生物。 提供了式 3-取代-2-（氨基羰基）环氧乙烷羧酸酯 其中 R 是被一个或两个独立选自硝基和烷氧基的基团取代的苯基或苯甲酰基，R'是烷基、烯基、炔基或环烷基，R'和 R2 各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基或环烷基，或 R' 和 R2 共同代表含有四个或五个碳原子的亚烷基链；其制备工艺；含有它们的脂肪生成抑制组合物和这种组合物的制备方法。 式 I 的环氧乙烷羧酸酯衍生物具有抑制脂肪生成的活性。
• Catalysis with Ion Exchange Resins. Knoevenagel Condensations of Cyanoacetic Acid
  作者：MELVIN J. ASTLE、WILLIAM C. GERGEL

  DOI：10.1021/jo01111a001

  日期：1956.5
• Organic nonlinear optical substance
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0335641B1

  公开（公告）日：1994-01-05
• US5196147A
  申请人：——

  公开号：US5196147A

  公开（公告）日：1993-03-23