3，6-二乙酰基-N-乙基咔唑 | 1483-97-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3，6-二乙酰基-N-乙基咔唑
• 中文别名: 3,6-二乙酰基-9-乙基咔唑；3,6-二乙酰基-N-乙基咔唑
• 英文名称: 3,6-diacetyl-9-ethylcarbazole
• 英文别名: 9-ethyl-3,6-diacetyl carbazole；1,1′-(9-ethyl-9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone；1,1'-(9-ethyl-9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone；1-(6-acetyl-9-ethylcarbazol-3-yl)ethanone
• CAS: 1483-97-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: RIRBXBVFZCKFNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  417.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 3,6-Diacetyl-9-ethylcarbazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H17NO2
分子式
: 279.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,6-Diacetyl-9-ethylcarbazole
-
CAS 号 1483-97-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.493
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3，6-二乙酰基-N-乙基咔唑 在 sodium hypochlorite 、 Aliquat (at)366 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以5.175%的产率得到9-乙基咔唑-3,6-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  芳基官能化咔唑基多孔配位笼的设计与合成。

  摘要：

  配位笼子的一个子集由于其在固态中的潜在永久性孔隙而受到了广泛关注。在此，我们报道了一系列功能化的咔唑笼，其结构类型为M 12（R-cdc）12（M = Cr，Cu，Mo），其中官能团包括一系列芳族取代基。单晶X射线结构测定揭示了这些材料中的多种笼间相互作用，主要受pi-pi堆积控制。这些笼子的子集的密度泛函理论被用来确认芳基官能化笼子稳定性提高的本质是笼子间配体相互作用的结果。

  DOI：

  10.1039/d0cc03910a
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑 在 正丁基锂 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3，6-二乙酰基-N-乙基咔唑
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的交叉偶联方便地合成3,6-取代的咔唑

  摘要：

  经由镍与格氏试剂的偶联（Corriu-Kumada偶联），由相应的3,6-二溴咔唑高产率地制备3-位和6-位烷基，乙烯基和芳基取代的咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00786-8

文献信息

• Carbazole-containing difluoroboron β-diketonate dyes: two-photon excited fluorescence in solution and grinding-induced blue-shifted emission in the solid state
  作者：Peng-Zhong Chen、Jian-Xin Wang、Li-Ya Niu、Yu-Zhe Chen、Qing-Zheng Yang

  DOI：10.1039/c7tc04751g

  日期：——

  shift of the emission after grinding. These materials are based on carbazole-containing difluoroboron β-diketonate complexes. These complexes show strong fluorescence in both the solid state and organic solutions. Our study reveals that the emission of structural symmetrical complexes is less influenced by the polarity of the solvent than those of unsymmetrical complexes and they retain strong fluorescence

  近年来，由于机械变色发光（MCL）材料在各个领域的潜在应用以及理解机械变色发光机理的根本重要性，因此引起了人们的广泛关注。报道最多的MCL材料在外部机械刺激后出现红移。在这里，我们报告了新的MCL材料，其研磨后的发射光发生了变色现象。这些材料基于含咔唑的二氟硼β-二酮酸酯络合物。这些配合物在固态和有机溶液中均显示强荧光。我们的研究表明，与非对称配合物相比，结构对称配合物的发射受溶剂极性的影响较小，并且它们在高极性溶剂中仍保留强荧光。此外，咔唑基团的良好平面性和配合物的ICT特性使它们显示出明显的双光子激发荧光。在固态状态下，它们的发射颜色可以通过外部刺激可逆地调节，并且在研磨后它们会显示出异常的变色现象。配合物的单晶X射线分析表明，最初的紧密分子堆积是造成蓝移发射的原因。有趣的是，通过对样品的不同处理，可以实现发射光的变色和红移。我们的工作提供了有关有机发光材料的机械变色发光特性的机理的信息，并扩展了MCL材料的潜在应用。
• SUBSTANCES FOR DYEING KERATINOUS FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100037909A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed are substances which contain unsaturated, non-aromatic dialdehydes of formula (Ia) and/or the tautomer (Ib) thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as indicated in claim 1 , along with at least one CH-acidic compound of formulas (II) and/or (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y, X − , Het, and X 1 are defined as indicated in claim 1 , in a cosmetic carrier. Said substances color keratinous fibers, especially human hair, in an intensive, colorfast, natural brown shade.

  本发明涉及一种含有式(Ia)和/或其互变异构体(Ib)的不饱和非芳香二醛的物质，其中R1、R2和R3如权利要求1所示定义，以及至少一种式(II)和/或(III)的CH-酸性化合物，其中R6、R7、R8、R9、R10、Y、X−、Het和X1如权利要求1所示定义，在一种化妆品载体中。所述物质能够使角质纤维，尤其是人类头发，在一种浓郁、色牢、自然棕色的色调中着色。
• AGENT FOR DYEING KERATIN-CONTAINING FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100064450A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to an agent for dying fibers comprising keratin, particularly human hair, the agent comprising at least one compound of the formula: together with at least one CH-acidic compound. The invention also relates to methods for shading oxidation dyed fibers, methods for freshening up fibers, methods for making an agent for dyeing fibers and to various compositions.

  该发明涉及一种用于染色纤维的药剂，包括角蛋白，特别是人类头发，该药剂包括至少一种具有以下结构的化合物：以及至少一种CH-酸性化合物。该发明还涉及用于给氧化染色纤维着色的方法，用于使纤维焕发的方法，用于制备染色纤维药剂的方法以及各种组合物。
• A Green Synthesis of 2-Amino-4-(9<i>H</i> -carbazole-3-yl)thiophene-3-carbonitriles by a Step-wise and One-pot Three-component Gewald Reaction
  作者：Vijay Kumar Reddy Avula、Swetha Vallela、Jaya Shree Anireddy、Naga Raju Chamarthi

  DOI：10.1002/jhet.2847

  日期：2017.7

  synthesis of 2‐amino‐4‐(9H‐carbazole‐3‐yl)thiophene‐3‐carbonitriles from preliminary carbazole (1) through an intermediate of 2‐(1‐(9H‐carbazole‐3‐yl)ethylidene)malononitriles using the Knoevenagel condensation followed by the Gewald reaction. On the other hand, the target compounds could also be prepared in a one‐pot three‐component manner by treating equimolar quantities of 1‐(9H‐carbazole‐3‐yl)ethanone

  已经开发了一种生态友好的方法，可以从初步咔唑（1）到2-（1-（9）的中间体来合成2-氨基-4-（9 H-咔唑-3-基）噻吩-3-腈使用Knoevenagel缩合反应，然后进行Gewald反应，生成H-咔唑-3-基）亚乙基）丙二腈。另一方面，通过处理等摩尔量的1-（9 H-咔唑-3-基）乙酮（3），丙二腈和元素硫，也可以单锅三组分的方式制备目标化合物。该制剂的优点是反应条件温和。用无机碱NaHCO 3（H 2O）在四氢呋喃中，易于操作，收率高。
• HAIR TREATMENT PRODUCTS COMPRISING POLYMERS
  申请人：Schulze zur Wiesche Erik

  公开号：US20090304620A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to hair treatment products, comprising at least one copolymer made of 0.1 to 50% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (I), wherein the unknowns are defined as in claim 1 , and A2) are monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the like, and—optionally non-ionic monomers from the group of acrylamide, vinyl alcohol, and the like, wherein the monomers A2 and A3 together represent 50 to 99.9% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer, at least one silicon and at least one selected care product, wherein the products result in advantageous effects for skin and hair.

  该发明涉及头发护理产品，包括至少一种由0.1至50%（相对于共聚物中单体总数的比例）的公式（I）的单体制成的共聚物，其中未知数的定义如权利要求1中定义的，以及A2）是来自丙烯酸、甲基丙烯酸等单体组的单体，以及——可选的非离子单体，来自丙烯酰胺、乙烯醇等单体组，其中单体A2和A3共同代表共聚物中50至99.9%（相对于共聚物中单体总数的比例）的单体，至少含有一种硅和至少一种选定的护理产品，其中这些产品对皮肤和头发具有有利效果。