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(E)-2-(3-methylhepta-2,6-dienyl)cyclohexanone | 1314025-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(3-methylhepta-2,6-dienyl)cyclohexanone
英文别名
——
(E)-2-(3-methylhepta-2,6-dienyl)cyclohexanone化学式
CAS
1314025-55-2
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
YLSUZGCZVTVWAM-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(3-methylhepta-2,6-dienyl)cyclohexanone(三甲基硅基)甲基氯化镁氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 25.0h, 以86%的产率得到(E)-1-methylene-2-(3-methylhepta-2,6-dienyl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应
    摘要:
    所有一个:磷化氢结扎铂(II)亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃,而不需要特殊的端基(参见示意图)。与环化酶一样,产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物,尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。
    DOI:
    10.1002/anie.201100463
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂二异丙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-2-(3-methylhepta-2,6-dienyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应
    摘要:
    所有一个:磷化氢结扎铂(II)亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃,而不需要特殊的端基(参见示意图)。与环化酶一样,产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物,尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。
    DOI:
    10.1002/anie.201100463
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