(2-amino-4-(naphthalen-2-yl)thiophen-3-yl)(phenyl)methanone | 1170322-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-amino-4-(naphthalen-2-yl)thiophen-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Amino-4-naphthalen-2-ylthiophen-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1170322-53-8
• 化学式: C₂₁H₁₅NOS
• 分子量: 329.422
• InChiKey: MDUZXAHAJTUSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-3-(naphthalen-2-yl)but-2-enenitrile 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-amino-4-(naphthalen-2-yl)thiophen-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Allosteric Modulators of the Adenosine A₁ Receptor: Synthesis and Pharmacological Evaluation of 4-Substituted 2-Amino-3-benzoylthiophenes

  摘要：

  A series of 4-substituted 2-amino-3-benzoylthiophenes was screened using a functional assay of A A(1)AR-mediated phosphorylation of ERK 1/2 in intact CHO cells to identify both potential agonistic effects as well the ability to allosterically modulate the activity of the orthosteric agonist, R-PIA. More detailed concentration-response experiments were subsequently performed on two compounds (9a and 9o) utilizing both the ERK 1/2 assay as well as a second assay of [S-35]GTP gamma S binding to activated G proteins.

  DOI：

  10.1021/jm9002582