18-Bromo-10-oxa-1,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4,6,8,12,14(19),15,17,20-nonaene | 1227626-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 18-Bromo-10-oxa-1,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4,6,8,12,14(19),15,17,20-nonaene
• CAS: 1227626-55-2
• 化学式: C₁₈H₁₁BrN₂O
• 分子量: 351.202
• InChiKey: FPRZQDNNZFPYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Bromoisoquinolin-2-ium-2-yl)acetonitrile;chloride 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到18-Bromo-10-oxa-1,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4,6,8,12,14(19),15,17,20-nonaene
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的级联Kröhnke缩合—环化色烯的分子内亲核环化方法

  摘要：

  通过异喹啉衍生的铵盐和α-羟基芳族醛的级联反应，针对一向未报道的铬诺[2'，2'：4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物进行了一锅操作。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.102