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1,1-dimethylethyl {[3-bromo-2-(methyloxy)phenyl]methyl}carbamate | 1177558-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl {[3-bromo-2-(methyloxy)phenyl]methyl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]carbamate
1,1-dimethylethyl {[3-bromo-2-(methyloxy)phenyl]methyl}carbamate化学式
CAS
1177558-69-8
化学式
C13H18BrNO3
mdl
——
分子量
316.195
InChiKey
QMWZLBUQYGISNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl {[3-bromo-2-(methyloxy)phenyl]methyl}carbamate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 (±)-ethyl 2-(2-(7-(3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-2-methoxyphenyl)benzofuran-5-yl)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    TW2023/30489
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (3-溴-2-甲氧基苯基)甲胺二碳酸二叔丁酯sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87.8%的产率得到1,1-dimethylethyl {[3-bromo-2-(methyloxy)phenyl]methyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS
    [FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
    摘要:
    本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物,以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用,例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂,用于治疗和/或预防呼吸道疾病,包括炎症性和/或过敏性疾病,如慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、鼻炎(例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
    公开号:
    WO2009100169A1
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文献信息

  • Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
    申请人:Callahan James Francis
    公开号:US20090203657A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.
    本发明涉及具有式(I)的新化合物及其药用盐,药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体(mAChRs)具有抑制活性的双色素,因此可用于治疗呼吸道疾病。
  • Dual pharmacophores—PDE4-muscarinic antagonistics
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US08067408B2
    公开(公告)日:2011-11-29
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.
    本发明涉及公式(I)的新化合物、制药组合物及其在治疗中的应用,例如作为磷酸二酯酶IV(PDE4)的抑制剂和肌肉型乙酰胆碱受体(mAChRs)的拮抗剂,在治疗和/或预防呼吸系统疾病中发挥作用,包括抗炎和/或过敏疾病,如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、鼻炎(如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或屑病。
  • US8084449B2
    申请人:——
    公开号:US8084449B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • US8067408B2
    申请人:——
    公开号:US8067408B2
    公开(公告)日:2011-11-29
  • US8071588B2
    申请人:——
    公开号:US8071588B2
    公开(公告)日:2011-12-06
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