(3-溴-2-甲氧基苯基)甲胺 | 1044256-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴-2-甲氧基苯基)甲胺
• 英文名称: 3-bromo-2-methoxy-benzylamine
• 英文别名: {[3-bromo-2-(methyloxy)phenyl]methyl}amine；(3-Bromo-2-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 1044256-84-9
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• mdl: MFCD11045217
• 分子量: 216.077
• InChiKey: RFQNUISDIYZSHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-2-甲氧基苯基)甲胺 、 4,5-二氢-2-(甲硫基)-1H-咪唑-1-羧酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-bromo-2-methoxy-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING ALPHA ADRENERGIC MEDIATED CONDITIONS

  摘要：

  本文描述了一种治疗受试者疾病或病症的化合物和方法，方法是通过向受试者施用含有有效量α-肾上腺素调节剂的药物组合物。这些化合物和方法还可用于缓解各种类型的疼痛，包括急性和慢性疼痛。

  公开号：

  US20090306161A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[3-bromo-2-(methyloxy)phenyl]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以46.3%的产率得到(3-溴-2-甲氧基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。

  公开号：

  US20090197871A1

文献信息

• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• ARYL FLUOROETHYL UREAS ACTING AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080194650A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides well-defined aryl fluoroethyl ureas that are useful as selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供明确定义的芳基氟代乙基脲，用作选择性的α2肾上腺素能激动剂。因此，所述化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体调节相关的一系列疾病。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• Dual pharmacophores—PDE4-muscarinic antagonistics
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08067408B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物、制药组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV（PDE4）的抑制剂和肌肉型乙酰胆碱受体（mAChRs）的拮抗剂，在治疗和/或预防呼吸系统疾病中发挥作用，包括抗炎和/或过敏疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、鼻炎（如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• Methods of treating alpha adrenergic mediated conditions
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08063231B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Described herein are novel N-(2 and/or 3-substituted benzyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine derivatives processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals modulators of subtype α2B and/or α2C adrenergic receptors.

  本文描述了一种新型的N-(2和/或3-取代苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺衍生物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为亚型α2B和/或α2C肾上腺素受体药物调节剂的用途。