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ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate | 1401323-71-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate
英文别名
——
ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate化学式
CAS
1401323-71-4
化学式
C13H20N2O4S
mdl
——
分子量
300.379
InChiKey
XMAALDUSYPNLSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    81.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(carboxyethylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    具有 [NSO] 型螯合剂的铼 (I) 和锝 (I) 三羰基配合物:合成、结构表征和放射化学
    摘要:
    NSO 配体 2-[2-(pyridin-2-yl)ethylthio] 乙酸 (HL1), 3-[2-(pyridin-2-yl)ethylthio]propanoic acid (HL2), 2-(carboxymethylthio) 的反应)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 (H2L3) 和 2-(羧乙硫基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 (H2L4) 与 [NEt4]2[ReBr3( CO)3]。配体 HL1、H2L3 和 H2L4 作为三齿 NSO 螯合剂,很容易生成 fac-[Re(NSO)(CO)3] 复合物 Re-L1、Re-HL3 和 Re-HL4。配体 HL2 仅在碱存在时作为 NSO 三齿螯合剂产生复合 Re-L2,而在没有碱的情况下,它作为 NS 双齿螯合剂协调产生复合 fac-[ReBr(NS)(CO)3], Re-HL2。通过元素分析、IR 和 1H、13C NMR
    DOI:
    10.1002/ejic.201200056
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇3-巯基丙酸S-2-氯-4咪唑基丙酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸氯化亚砜 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以41%的产率得到ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    具有 [NSO] 型螯合剂的铼 (I) 和锝 (I) 三羰基配合物:合成、结构表征和放射化学
    摘要:
    NSO 配体 2-[2-(pyridin-2-yl)ethylthio] 乙酸 (HL1), 3-[2-(pyridin-2-yl)ethylthio]propanoic acid (HL2), 2-(carboxymethylthio) 的反应)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 (H2L3) 和 2-(羧乙硫基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 (H2L4) 与 [NEt4]2[ReBr3( CO)3]。配体 HL1、H2L3 和 H2L4 作为三齿 NSO 螯合剂,很容易生成 fac-[Re(NSO)(CO)3] 复合物 Re-L1、Re-HL3 和 Re-HL4。配体 HL2 仅在碱存在时作为 NSO 三齿螯合剂产生复合 Re-L2,而在没有碱的情况下,它作为 NS 双齿螯合剂协调产生复合 fac-[ReBr(NS)(CO)3], Re-HL2。通过元素分析、IR 和 1H、13C NMR
    DOI:
    10.1002/ejic.201200056
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