β-(p-toluoyl)-α-(1,2,4-triazol-1-yl)propionic acid | 878625-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(p-toluoyl)-α-(1,2,4-triazol-1-yl)propionic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-p-tolyl-2-[1,2,4]triazol-1-yl-butyric acid；4-(4-methylphenyl)-4-oxo-2-(1,2,4-triazol-1-yl)butanoic acid
• CAS: 878625-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: QPDQAMATNPUIGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  17.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(p-toluoyl)-α-(1,2,4-triazol-1-yl)propionic acid 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以50.5%的产率得到6-对甲苯吡嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  β-芳酰基丙烯酸与 N-亲核试剂的反应

  摘要：

  NH2OH·HCl 与 β-芳酰基丙烯酸的反应不明确：亲核试剂攻击羰基或 C=C 键。在后一种情况下，所得的 α-羟基-氨基衍生物转化为烯胺，可能通过脱水和异构化。将 1,2,4-三唑加成到 β-(对甲苯基)丙烯酸的 C=C 键上，然后用 60% NH2NH2·H2O 回流它们的加合物，得到二氢哒嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0068-7
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 4-(p-methylphenyl)-4-oxo-2-butenoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到β-(p-toluoyl)-α-(1,2,4-triazol-1-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-芳酰基丙烯酸与 N-亲核试剂的反应

  摘要：

  NH2OH·HCl 与 β-芳酰基丙烯酸的反应不明确：亲核试剂攻击羰基或 C=C 键。在后一种情况下，所得的 α-羟基-氨基衍生物转化为烯胺，可能通过脱水和异构化。将 1,2,4-三唑加成到 β-(对甲苯基)丙烯酸的 C=C 键上，然后用 60% NH2NH2·H2O 回流它们的加合物，得到二氢哒嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0068-7