d11-4-(5-cyclopentyloxycarbonylamino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3-methoxy-benzoic acid | 1109280-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d11-4-(5-cyclopentyloxycarbonylamino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[5-[(1,2,2,5,5-Pentadeuteriocyclopentyl)oxycarbonylamino]-1-(trideuteriomethyl)indol-3-yl]methyl]-3-(trideuteriomethoxy)benzoic acid
• CAS: 1109280-11-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 433.394
• InChiKey: KFQBKNCZRCRBOU-MCGQIOSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d11-4-(5-cyclopentyloxycarbonylamino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3-methoxy-benzoic acid 、 o-Trideuteromethylbenzolsulphonamid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 d14-4-(5-cyclopentyloxy-carbonylamino-1-methyl-indol-3-ylmethyl)-3-methoxy-N-o-tolylsulfonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDOLES

  摘要：

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20090191183A1
• 作为产物：
  描述：

  d14-4-(5-cyclopentyloxycarbonylamino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 d11-4-(5-cyclopentyloxycarbonylamino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDOLES

  摘要：

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20090191183A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。