2-Phenyl-3-[4-(3-pyrrolidin-1-yl-propanoyl)-piperazin-1-ylmethyl]-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide | 425622-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-[4-(3-pyrrolidin-1-yl-propanoyl)-piperazin-1-ylmethyl]-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
• 英文别名: N-(1-cyclohexylethyl)-2-phenyl-3-[[4-(3-pyrrolidin-1-ylpropanoyl)piperazin-1-yl]methyl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 425622-08-8
• 化学式: C₃₆H₄₇N₅O₂
• 分子量: 581.801
• InChiKey: BYEBMYJBJGVQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-(4-Acryloyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到2-Phenyl-3-[4-(3-pyrrolidin-1-yl-propanoyl)-piperazin-1-ylmethyl]-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-3 and nk-2 antagonists

  摘要：

  以下公式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为芳香基、环烷基或杂环芳基； R3为H或C1-3烷基，可选择性地被一个或多个氟代取代； R4为H、R8NR9R10、R11R13或R11R12R13； R8为单键或烷基； R9和R10分别选自H、烷基、环烷基或环烷基C1-3烷基、芳香基或芳香基C1-3烷基，或R9和R10与它们所连接的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的杂环环，该环可选择性地被一个或多个氟代取代； R11为烷基、烯烃基、芳香基、杂环芳基、环烷基、芳香基烷基或环烷基烷基，可选择性地被C1-3烷基、苯基和/或苯基C1-3烷基取代一次或多次； R12为烷基或烷氧基，可选择性地被C1-3烷基和/或苯基取代一次或多次； R13为H或COOR14； R14为H或烷基； R5为支链或线性烷基、环烷基、环烷基烷基、芳香基、芳香基烷基或单环或融合环的芳香杂环基团； R6代表H或最多三个独立选择的取代基，所述取代基来自以下列表：烷基、烯烃基、芳香基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧酰胺基、磺酰胺基、烷氧羰基、三氟甲基、酰氧基、氨基或单烷基或二烷基胺基； R7为H或卤素； a为1-6； R2、R5、R8、R9、R10、R11、R12和R14中的任何一个可以选择性地被卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基或氧代基取代一次或多次； 制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物以及这种化合物和组合物在医学上的使用。

  公开号：

  US20040082589A1