ethyl 2-(1-ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-3-oxo-3-phenylpropanoate | 1408295-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(1-ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 1408295-49-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: UJWVAKJABZEOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，用于二硫代丙二酸酯和β-酮基硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应

  摘要：

  开发了一种手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，使用一系列受体，包括马来酰亚胺，环状烯酮，呋喃酮和无环1,4-二羰基丁烯，用于二硫代丙二酸酯和β-酮硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700326
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基马来酰亚胺 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 (S,S)-2,6-di-t-butyl-2,3,5,6-H₄-1H-imidazo[1,2-a]imidazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以99%的产率得到ethyl 2-(1-ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，用于二硫代丙二酸酯和β-酮基硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应

  摘要：

  开发了一种手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，使用一系列受体，包括马来酰亚胺，环状烯酮，呋喃酮和无环1,4-二羰基丁烯，用于二硫代丙二酸酯和β-酮硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700326

文献信息

• Recyclable fluorous cinchona alkaloid ester as a chiral promoter for asymmetric fluorination of β-ketoesters
  作者：Wen-Bin Yi、Xin Huang、Zijuan Zhang、Dian-Rong Zhu、Chun Cai、Wei Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.8.138

  日期：——

  A fluorous cinchona alkaloid ester has been developed as a chiral promoter for the asymmetric fluorination of β-ketoesters. It has comparable reactivity and selectivity to the nonfluorous versions of cinchona alkaloids and can be easily recovered from the reaction mixture by simple fluorous solid-phase extraction (F-SPE) and used for the next round of reaction without further purification.

  一种氟疏芸香碱酯已经被开发出来，作为手性促进剂用于β-酮酯的不对称氟化反应。它与非氟疏版本的芸香碱碱都具有可比较的反应性和选择性，并且可以通过简单的氟疏固相萃取（F-SPE）从反应混合物中轻松回收，并在不需进一步纯化的情况下用于下一轮反应。