ethyl (1S,2S,4R)-4-acetoxy-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-methylcyclopentanecarboxylate | 844446-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (1S,2S,4R)-4-acetoxy-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-methylcyclopentanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,2S,4R)-4-acetyloxy-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-methylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 844446-51-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: MTMMRGHQNGZZGQ-IDHHARJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S,2S,4R)-4-acetoxy-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-methylcyclopentanecarboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 ethyl 1,2-dimethyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶促进获得酚醛 Herbertene 型倍半萜：(+)-1,14-Herbertenediol、(?)-?-Herbertenol、(?)-Herbertenediol 及其对映异构体

  摘要：

  (+)-1,14-herbertenediol 的对映选择性合成，以及 (-)-α-herberteneol 和 (-)-herbertenediol 的正式对映选择性合成，采用脂肪酶促进和基于环戊烷单元的关键立体选择性烷基化方法，进行了说明。描述了分子力学方面的考虑，这些考虑因素可以解释与铜烷骨架相比，herbertane 骨架中苯核的取代模式所起的主要作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400395