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5-(1-Azidoethyl)-1-ethyl-2(4-methylphenoxy)-1H-imidazole
5-(1-Azidoethyl)-1-ethyl-2(4-methylphenoxy)-1H-imidazole | 946060-99-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-Azidoethyl)-1-ethyl-2(4-methylphenoxy)-1H-imidazole
英文别名
5-(1-Azidoethyl)-1-ethyl-2-(4-methylphenoxy)imidazole
CAS
946060-99-7
化学式
C
14
H
17
N
5
O
mdl
——
分子量
271.322
InChiKey
IWGIBQLXLVORAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
41.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(1-Azidoethyl)-1-ethyl-2(4-methylphenoxy)-1H-imidazole
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 1-(3-ethyl-2(4-methylphenoxy)-3H-imidazol-4-yl)-ethylamine
参考文献:
名称:
BINDING INHIBITOR OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
摘要:
公开号:
EP1988081B1
作为产物:
描述:
1-(3-Ethyl-2(4-methylphenoxy)-3H-imidazol-4-yl)-ethanol
在
叠氮磷酸二苯酯
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 11.5h, 生成
5-(1-Azidoethyl)-1-ethyl-2(4-methylphenoxy)-1H-imidazole
参考文献:
名称:
BINDING INHIBITOR OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
摘要:
公开号:
EP1988081B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7994204B2
申请人:
——
公开号:
US7994204B2
公开(公告)日:
2011-08-09
BINDING INHIBITOR OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
申请人:
TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
公开号:
EP1988081B1
公开(公告)日:
2012-10-17
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