3-(2-chlorophenyl)-5-methylpyridine | 1379538-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-5-methylpyridine
• CAS: 1379538-63-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: XAZSQHRNVBTDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(溴乙炔基)-2-氯苯 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基-炔酰胺的分子内碳锂化：有效进入 1,4-二氢吡啶和吡啶——在正式合成 sarizotan 中的应用。

  摘要：

  我们已经开发了一种基于高度区域选择性锂化/6-endo-dig 分子内碳锂化的多取代 1,4-二氢吡啶和吡啶的一般合成方法，该方法来自容易获得的 N-烯丙基-炔酰胺。该反应已成功应用于抗运动障碍剂sarizotan的正式合成，进一步扩展了ynamides在有机合成中的应用，并进一步证明了碳金属化反应的合成效率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.250

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090181941A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T 1 , T 3 and T 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Intramolecular carbolithiation of <i>N</i>-allyl-ynamides: an efficient entry to 1,4-dihydropyridines and pyridines – application to a formal synthesis of sarizotan
  作者：Wafa Gati、Mohamed M Rammah、Mohamed B Rammah、Gwilherm Evano

  DOI：10.3762/bjoc.8.250

  日期：——

  developed a general synthesis of polysubstituted 1,4-dihydropyridines and pyridines based on a highly regioselective lithiation/6-endo-dig intramolecular carbolithiation from readily available N-allyl-ynamides. This reaction, which has been successfully applied to the formal synthesis of the anti-dyskinesia agent sarizotan, further extends the use of ynamides in organic synthesis and further demonstrates

  我们已经开发了一种基于高度区域选择性锂化/6-endo-dig 分子内碳锂化的多取代 1,4-二氢吡啶和吡啶的一般合成方法，该方法来自容易获得的 N-烯丙基-炔酰胺。该反应已成功应用于抗运动障碍剂sarizotan的正式合成，进一步扩展了ynamides在有机合成中的应用，并进一步证明了碳金属化反应的合成效率。
• US8314112B2
  申请人：——

  公开号：US8314112B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRROLOPYRIDINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009087225A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X, T1, T3 and T4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
• De Novo Synthesis of 1,4-Dihydropyridines and Pyridines
  作者：Wafa Gati、Mohamed M. Rammah、Mohamed B. Rammah、François Couty、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/ja303002a

  日期：2012.6.6

  An efficient and general method for the synthesis of 1,4-dihydropyridines and pyridines based on a lithiation/isomerization/intramolecular carbolithiation sequence is reported. This procedure provides an efficient, divergent, and straightforward entry to a wide range of polysubstituted dihydropyridines and pyridines starting from readily available N-allyl-ynamides.