Ethyl 1-[3-({[2-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}carbonyl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-7-yl]piperidine-4-carboxylate | 945892-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-[3-({[2-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}carbonyl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-7-yl]piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[3-[[2-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylcarbamoyl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)quinolin-7-yl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 945892-11-5
• 化学式: C₂₉H₂₇ClF₇N₃O₆
• 分子量: 681.992
• InChiKey: OFOSAKNAKFGHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-[3-({[2-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}carbonyl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-7-yl]piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1-[3-({[2-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}carbonyl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-7-yl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLONES III

  摘要：

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20090181996A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-trifluoromethoxybenzylamine Hydrochloride 、 7-(4-Ethoxycarbonylpiperidin-1-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到Ethyl 1-[3-({[2-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}carbonyl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-7-yl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLONES III

  摘要：

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20090181996A1

文献信息

• Substituted quinolones III
  申请人：Aicuris GmbH & Co. KG

  公开号：US07977349B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  该发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制造药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。
• US7977349B2
  申请人：——

  公开号：US7977349B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [DE] SUBSTITUIERTE CHINOLONE III<br/>[EN] SUBSTITUTED QUINOLONES III<br/>[FR] QUINOLONES III SUBSTITUÉES
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2007090579A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The invention relates to substituted quinolines, to a method for the production thereof, and to the use of the same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially as antiviral agents, especially for controlling cytomegaloviruses.
  [FR] L'invention concerne des quinolones III substituées, des procédés permettant leur fabrication, ainsi que leur utilisation pour la production de médicaments destinés au traitement et/ou à la prophylaxie de maladies, en particulier pour l'utilisation comme agents antiviraux, en particulier contre des cytomégalovirus.
  [DE] Die Erfindung betrifft substituierte Chinolone und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
• SUBSTITUTED QUINOLONES III
  申请人：Fuerstner Chantal

  公开号：US20090181996A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。