3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-1-phenylselenolo[2,3-c]-pyrazole | 1346457-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-1-phenylselenolo[2,3-c]-pyrazole
• 英文别名: methyl 5-(1-phenylselenopheno[2,3-c]pyrazol-3-yl)furan-2-carboxylate
• CAS: 1346457-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃Se
• 分子量: 371.254
• InChiKey: GBXMJADEWIJKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-1-phenylselenolo[2,3-c]-pyrazole 在 calcium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以88.9%的产率得到3-(5-hydroxymethyl-2-furyl)-1-phenylselenolo[2,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Selenolopyrazole derivatives and use thereof as anticancer agents

  摘要：

  本发明合成了一系列硒代[3,2-c]吡唑和硒代[2,3-c]吡唑衍生物，并发现它们的抗癌活性。

  公开号：

  US08053459B1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxycarbonyl-2-furyl-3-selenophenyl ketone 、 苯肼 、 1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to afford compound 78的产率得到3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-1-phenylselenolo[2,3-c]-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Selenolopyrazole derivatives and use thereof as anticancer agents

  摘要：

  本发明合成了一系列硒杂[3,2-c]吡唑和硒杂[2,3-c]吡唑衍生物，并发现了它们的抗癌活性。

  公开号：

  US08053459B1