ethyl 2-[(4-methoxyanilino)methyl]-3-phenylprop-2-enoate | 1394948-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(4-methoxyanilino)methyl]-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1394948-44-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: NNITVBPGLZBTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (+)-1,13-Bis[di(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-(5aR,8aR,14aR)-5a,6,7,8,8a,9-hexahydro-5H-[1]benzopyrano[3,2-d]xanthene 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (S)-ethyl 2-((4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl)acrylate 、 ethyl 2-[(4-methoxyanilino)methyl]-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  芳香族螺双膦配体：外消旋森田-贝利斯-希尔曼加合物的钯催化不对称烯丙基胺

  摘要：

  显示主链：双（膦）配体1的螺骨架主链在外消旋的Morita-Baylis-Hillman加合物与芳族胺的钯催化的不对称烯丙基胺化反应中产生了良好的区域和对映选择性。该方法为光学活性β-内酰胺衍生物（包括胆固醇药物依泽替米贝）的前体提供了便捷，高效的合成方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201204925