7-oxobicyclo<3.3.1>nonane-3α-methanol-α,α-d2 | 114413-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-oxobicyclo<3.3.1>nonane-3α-methanol-α,α-d2
• CAS: 114413-31-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 170.22
• InChiKey: BKCPSSRFXCBXDV-DWGWOZKKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxobicyclo<3.3.1>nonane-3α-methanol-α,α-d2 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以4%的产率得到bicyclo<3.3.1>nonane-3α-methanol-α,α-d2
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷作为合成中间体XⅢ。：通过减轻双环[3.3.1]壬烷系统中的位置7的取代基的空间约束而实施的新颖的跨环氢化物转变

  摘要：

  黄-敏隆还原7α-羟甲基bicycl4o [3.3.1]-壬基-3-酮（1）得到7β-甲基双环[3.3.1] nonan-3β-醇（2），其产物是通过减轻系统中的Stenc约束来强制执行跨环1,6-氢化物移位。在9,9-二取代的7,7-乙烯二氧双环[3.3.1]-壬基-3β-醇（13和18）的脱缩酮反应中，观察到了基于相同基础的分子内氢化物转移的另一个例子β-（2-羟基乙氧基）双环[3.3.1]壬南-3-酮（15和20）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86859-9
• 作为产物：
  描述：

  7α-hydroxybicyclo<3.3.1>nonane-3α-methanol-α,α-d2 在 sodium bromate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 以95%的产率得到7-oxobicyclo<3.3.1>nonane-3α-methanol-α,α-d2
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷作为合成中间体XⅢ。：通过减轻双环[3.3.1]壬烷系统中的位置7的取代基的空间约束而实施的新颖的跨环氢化物转变

  摘要：

  黄-敏隆还原7α-羟甲基bicycl4o [3.3.1]-壬基-3-酮（1）得到7β-甲基双环[3.3.1] nonan-3β-醇（2），其产物是通过减轻系统中的Stenc约束来强制执行跨环1,6-氢化物移位。在9,9-二取代的7,7-乙烯二氧双环[3.3.1]-壬基-3β-醇（13和18）的脱缩酮反应中，观察到了基于相同基础的分子内氢化物转移的另一个例子β-（2-羟基乙氧基）双环[3.3.1]壬南-3-酮（15和20）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86859-9