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ethyl 4-[1-(ethoxycarbonyl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-2-carboxylate | 499787-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-[1-(ethoxycarbonyl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine-2-carboxylate
ethyl 4-[1-(ethoxycarbonyl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-2-carboxylate化学式
CAS
499787-28-9
化学式
C15H18N2O5
mdl
——
分子量
306.318
InChiKey
RQLNVFCVOXQHJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-[1-(ethoxycarbonyl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-2-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以42%的产率得到ethyl 3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    官能化吡啶并[4,3- b ] [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的合成
    摘要:
    由3-羟基-2-氨基吡啶和2,3-二溴丙酸乙酯获得3,4-二氢-2 H-吡啶并[3,2- b ] [1,4]恶嗪-2-羧酸乙酯衍生物。由内酰胺9得到的硫代内酰胺17的还原得到相应的乙基2 H-吡啶并[3,2- b ] [1,4]恶嗪-2-羧酸乙酯。将2-氯-3-氧代丙酸乙酯与2-氨基-3-羟基吡啶或3-氨基-4-羟基吡啶的使用分别导致了咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物或乙基吡啶基[4,3- b ] [1,4] -2-嗪嗪羧酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00875-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-羟基吡啶2,3-二溴丙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到ethyl 4-[1-(ethoxycarbonyl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    官能化吡啶并[4,3- b ] [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的合成
    摘要:
    由3-羟基-2-氨基吡啶和2,3-二溴丙酸乙酯获得3,4-二氢-2 H-吡啶并[3,2- b ] [1,4]恶嗪-2-羧酸乙酯衍生物。由内酰胺9得到的硫代内酰胺17的还原得到相应的乙基2 H-吡啶并[3,2- b ] [1,4]恶嗪-2-羧酸乙酯。将2-氯-3-氧代丙酸乙酯与2-氨基-3-羟基吡啶或3-氨基-4-羟基吡啶的使用分别导致了咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物或乙基吡啶基[4,3- b ] [1,4] -2-嗪嗪羧酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00875-x
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文献信息

  • CYCLIC PYRAZOLE DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
    申请人:[en]PROTEGO BIOPHARMA, INC.
    公开号:WO2024118810A1
    公开(公告)日:2024-06-06
    Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.
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