(E)-3-(4-acetoxy-3-methylbut-2-enyloxy)hex-5-ene-1,5-diyl diacetate | 1042157-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(4-acetoxy-3-methylbut-2-enyloxy)hex-5-ene-1,5-diyl diacetate
• 英文别名: [5-acetyloxy-3-[(E)-4-acetyloxy-3-methylbut-2-enoxy]hex-5-enyl] acetate
• CAS: 1042157-96-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₇
• 分子量: 342.389
• InChiKey: HHEOKSBLZQNMCN-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-acetoxy-3-methylbut-2-enyloxy)hex-5-ene-1,5-diyl diacetate 在 2,6-二氯吡啶 、 lithium perchlorate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以80%的产率得到2-((cis)-6-((E)-3-acetoxy-2-methylprop-1-enyl)-4-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性的四氢吡喃酮通过无过渡金属的氧化碳氢键活化而合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200706002
• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 在 1-癸炔 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-acetoxy-3-methylbut-2-enyloxy)hex-5-ene-1,5-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性的四氢吡喃酮通过无过渡金属的氧化碳氢键活化而合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200706002