tert-butyl (3-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)phenyl)carbamate | 1020536-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)phenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(6-nitropyridin-3-yloxy)phenylcarbamate；tert-butyl N-[3-(6-nitropyridin-3-yl)oxyphenyl]carbamate
• CAS: 1020536-79-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₅
• 分子量: 331.328
• InChiKey: NOIGDPCDAZYGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)phenyl)carbamate 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以the title compound (15.9 g, quant.) was obtained as a yellow oil的产率得到tert-butyl 3-(6-aminopyridin-3-yloxy)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocycle derivatives and use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为 (I)：其中 Z1，Z2，Z3 和 Z4 是以下组合，(Z1，Z2，Z3，Z4) = (CR4，N，CR5，C)，(N，N，CR5，C)，(N，C，CR5，N)，(S，C，CR5，C) 或 (S，C，N，C)；R1 和 R2 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 是氨基，可以有取代基；R4 和 R5 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 和 R4 可选地形成一个环，可以有取代基；以及由以下式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。

  公开号：

  US08304557B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-硝基吡啶-3-氧基)苯胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound 90 (530 mg, 96% yield)的产率得到tert-butyl (3-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20080255155A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US20100249119A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其由以下公式表示，其中每个取代基如本规范中所定义的，或其盐。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08344135B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其表示为以下式子，其中每个取代基如本说明书中所定义的，或其盐。
• FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：OGURO Yuya

  公开号：US20090163488A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound represented by the formula (I): wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the following combination, (Z 1 ,Z 2 ,Z 3 ,Z 4 )=(CR 4 ,N,CR 5 ,C), (N,N,CR 5 ,C), (N,C,CR 5 ,N), (S,C,CR 5 ,C) or (S,C,N,C); R 1 and R 2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 is an amino optionally having substituent(s); R 4 and R 5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 and R 4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  化合物的分子式为（I）：其中Z1，Z2，Z3和Z4是以下组合，（Z1，Z2，Z3，Z4）=（CR4，N，CR5，C），（N，N，CR5，C），（N，C，CR5，N），（S，C，CR5，C）或（S，C，N，C）; R1和R2相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3是氨基，可以有取代基; R4和R5相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3和R4可以选择形成一个环，也可以有取代基; 以及由公式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。
• 一种芳基脲类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：安徽医科大学

  公开号：CN115197130B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明公开了一种芳基脲类衍生物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，所述芳基脲类衍生物的结构如式I和Ⅱ所示：本发明所述的芳基脲类化合物经体外CDK8激酶活性筛选，结果显示其对CDK8表现出较强的抑制活性；并经体外抗肿瘤活性筛选，结果显示其对肿瘤细胞表现出较强的抑制活性；且本发明所述的芳基脲类化合物的结构新颖、合成工艺简单、产品纯度高，具有良好的应用前景。
• Design and Synthesis of a 2-Amino-pyridine Derivative as a Potent CDK8 Inhibitor for Anti-colorectal Cancer Therapy
  作者：Yao Yao Yan、Xing Xing Zhang、Yun Xiao、Xiao Bao Shen、Yu Jie Jian、Yu Meng Wang、Zi Hao She、Ming Ming Liu、Xin Hua Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01042

  日期：2022.10.13

  therapeutics. Here, a novel selective CDK8 inhibitor was identified against colon cancer in vivo. Specifically, based on the structural information of the sorafenib-bound CDK8 structure, a series of novel 2-amino-pyridine derivatives were designed, synthesized, and evaluated. Among them, compound 29 showed strong inhibitory activity against CDK8 with an IC50 value of 46 nM and favorable selectivity. And

  CDK8 是一种转录周期蛋白依赖性激酶，被认为是结肠癌治疗中的潜在靶点。在这里，一种新型的选择性 CDK8 抑制剂在体内被鉴定出对抗结肠癌。具体而言，基于索拉非尼结合CDK8结构的结构信息，设计、合成和评估了一系列新型2-氨基吡啶衍生物。其中，化合物29对CDK8具有较强的抑制活性，IC 50值为46 nM，选择性良好。并且内源性或过表达的 CDK8 与生物素化-29之间存在明显的相互作用. 该化合物对具有高 CDK8 表达水平的结肠癌细胞系表现出抗增殖效力，抑制 WNT/β-catenin 的激活和 TCF 家族的转录活性，并诱导 HCT-116 细胞的 G1 期停滞。此外，该化合物对索拉非尼耐药的 HCT-116 细胞显示出有效的活性。更重要的是，它表现出低毒性和合适的药代动力学（PK）曲线，并在体内表现出较好的抗肿瘤作用。