ethyl (3'-phenyl-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dion-1-yl)acetate | 879561-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3'-phenyl-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dion-1-yl)acetate
• CAS: 879561-35-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 382.44
• InChiKey: FYAVZNNGXZOQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3'-phenyl-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dion-1-yl)acetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2',4-dioxo-3-phenylspiro[1,3-thiazolidine-2,3'-indole]-1'-yl)-N-[4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-oxo-2-phenylimidazol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Mashelkar, Uday C.; Rane, Deepak M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1937 - 1939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 3'-phenyl-spiro<3H-indole-3,2'-thiazolidine>-2,4'(1H)dione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (3'-phenyl-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dion-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑和1,2,4-恶二唑取代的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的合成

  摘要：

  带有杂环的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的一些新衍生物，如取代的噻唑和与吲哚酮环连接的1,2,4-恶二唑通过CH 2键已经以中等产率合成。利用存在于螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮中的吲哚满酮部分的NH基的反应性进行了合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450335