(1-methylprop-1-en-1-yl)magnesium bromide | 104085-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methylprop-1-en-1-yl)magnesium bromide
• CAS: 104085-62-3
• 化学式: C₄H₇ClMg
• 分子量: 114.858
• InChiKey: CDJOUSHPROYXHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 (1-methylprop-1-en-1-yl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(E)-1-(1-hydroxy-2-methylbut-2-en-1-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铁（III）络合物催化的烯丙基环化反应生成的2H-Chromenes

  摘要：

  据报道，一种基于铁（III）络合物催化的2-（1-羟基烯丙基）苯酚环化的简单方法可以使用多种2 H-色烯。该方法应用于天然产物替弗洛韦汀B的全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500058

文献信息

• The relative stability of cyclo-octatetraene complexes of zirconium(<scp>II</scp>) and zirconium(<scp>IV</scp>); X-ray crystal structure of [Zr(η-C₃H₅)(η-C₃Me₅)-(1–4-η-C₈H₈)]
  作者：W. James Highcock、Rona M. Mills、John L. Spencer、Peter Woodward

  DOI：10.1039/c39820000128

  日期：——

  Reaction of [ZrCl(η-C8H8)(η-C5Me5)](1) with MR (M = MgCl or Li; R = n-alkyl, aryl, vinyl, acetylide and substituted allyl) affords the yellow zirconium(IV) species [ZrR(η-C8H8)(η-C5Me5)](2) whereas Mg(Cl)-(CH2–CHCH2) gives the purple-black complex (3) shown by X-ray crystallography to be [Zr(η-C5H5)(η-C3Me5)(1–4-η-C8H8)], formally a derivative of zirconium(II).

  ZrCl(δ--C8H8)(δ--C5Me5)](1)与 MR（M = MgCl 或 Li；R＝正烷基、芳基、乙烯基、乙酰基和取代的烯丙基）反应生成黄色的锆(IV)物质[ZrR(δ-- )(δ--C5Me5)](2)，而 Mg(Cl)-(CH2âCH )则生成紫黑色的复合物(3)，X 射线晶体学显示其为[Zr(δ--C5H5)(δ--C3Me5)(1â4-δ-- )]、正式的锆(II)衍生物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.14.3, page 136 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GB832338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and antimicrobial activity of 2-alkenylchroman-4-ones, 2-alkenylthiochroman-4-ones and 2-alkenylquinol-4-ones
  作者：Nicole Hoettecke、Sven Rotzoll、Uwe Albrecht、Michael Lalk、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.043

  日期：2008.12.15

  2-Alkenylchroman-4-ones, 2-alkenylthiochroman-4-ones, and 2-alkenylquinol-4-ones were prepared with very good regioselectivity by Me3SiOTf-mediated conjugate addition of alkenylmagnesium bromides and alkenyllithium compounds to chromones thiochromones, and quinol-4-ones. A number of products exhibit a considerable antimicrobial activity. The best activity, with respect to the spectrum of antimicrobial activity, was observed for 2-vinylchroman-4-ones containing an unsubstituted vinyl group and a chloride group located at the chromanone moiety. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.