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(3aS,3S,6bR)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octahydrocyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]cyclopenten-1(2H)-one | 1203601-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aS,3S,6bR)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octahydrocyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]cyclopenten-1(2H)-one
英文别名
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(3aS,3S,6bR)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octahydrocyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]cyclopenten-1(2H)-one化学式
CAS
1203601-31-3
化学式
C16H28O2Si
mdl
——
分子量
280.483
InChiKey
JYHUVEJNICBINX-FONWIUJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊酮环戊烯丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以22%的产率得到(3aS,3S,6bR)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octahydrocyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]cyclopenten-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    功能化双环[3.2.0]庚烷的合成——4-羟基环戊-2-烯酮衍生物的[2+2]光环加成反应研究
    摘要:
    以对映体纯形式制备了一系列 4-羟基环戊-2-烯酮衍生物,并研究了它们与各种烯烃的光化学 [2+2] 环加成反应,以期提供多种功能化的双环 [3.2.0] 庚烷. 分子间反应以合理的产率提供目标结构,作为外加合物和内加合物的混合物,其比例作为反应物的空间体积或反应条件的函数变化很小。该系统适用于分子内反应,提供单一的立体化学纯产物,这是刚性、凹面、三氧化骨架的方便前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900749
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