4-ethoxycarbonyl-cinnamic acid ethyl ester | 93611-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-cinnamic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Aethoxycarbonyl-zimtsaeure-aethylester；Ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoate
• CAS: 93611-64-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: CDRHURWXGOLMEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-cinnamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (p-Carboxyphenyl)-propiolsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solvolysis of o-, m-, and p-Ethynylbenzyl Chloride and Closely Related Structures. The Electronic Nature of the Acetylene Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01346a032
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-二氧戊环 在 sodium acetate 作用下， 反应 10.0h， 生成 4-ethoxycarbonyl-cinnamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solvolysis of o-, m-, and p-Ethynylbenzyl Chloride and Closely Related Structures. The Electronic Nature of the Acetylene Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01346a032

文献信息

• S,O-Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C–H Functionalization Reactions of Nondirected Arenes
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  DOI：10.1021/acscatal.7b02356

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  作者：Roberto Di Santo、Roberta Costi、Carlo Galeffi、Michela Forte

  DOI：10.1080/00304940509354884

  日期：2005.4

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