1,9-bis(trimethylsilyl)nona-1,8-diyn-5-one | 138793-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-bis(trimethylsilyl)nona-1,8-diyn-5-one
• CAS: 138793-38-1
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi₂
• 分子量: 278.542
• InChiKey: VCJIANJYCSRSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(trimethylsilyl)nona-1,8-diyn-5-one 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 碘基三丁基锡 、 氢碘酸 、 碘 、 六甲基二锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-[(1S,5S)-2-methylene-5-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclopentyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  使用Oppolzer的樟脑sultam进行选择性自由基环化

  摘要：

  Oppolzer樟脑舒马坦的酰基衍生物在二烯和二炔的代表性自由基环化反应中提供中等水平的基团选择性（≈85/ 15）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86172-8
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-trimethylsilylbut-1-yne 在 jones reagent 、 magnesium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,9-bis(trimethylsilyl)nona-1,8-diyn-5-one
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Cole, Derek C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3263 - 3270

  摘要：

  DOI：