4,7-difluoro-5,6-<(diphenylmethylene)dioxy>indole | 127685-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-difluoro-5,6-<(diphenylmethylene)dioxy>indole
• 英文别名: 4,8-difluoro-2,2-diphenyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole
• CAS: 127685-87-4
• 化学式: C₂₁H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 349.337
• InChiKey: XLXTZJJEXKFVDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,7-difluoro-5,6-<(diphenylmethylene)dioxy>indole 、 二甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-氟，7-氟和4,7-二氟-5,6-二羟基色胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）衍生物4-氟-和7-氟-5,6-DHT（26a，b）和4,7-二氟-5,6-DHT（26c）分别由3-氟茴香醚（1）和1,4-二氟-2,3-二甲氧基苯（13）制成。已开发出有效的方法，用于将1转化为4-氟-和7-氟-5,6-双（苄氧基）吲哚（分别为12a，b）和从13转化为4,7-二氟-5,6- [ （二苯基亚甲基）二氧基]吲哚（19）是由2-硝基甲苯就地制备的2-硝基-β-（二烷基氨基）苯乙烯的还原环化反应。然后通过相应的吲哚-3-乙腈将吲哚12a，b和19转化为26a-c。用分光光度法测定，氟取代的5,6-DHTs显示出增加的苯酚酸度，并且通过循环伏安法测定，其发生氧化的固有电势降低。从抑制26a，c和5，6-DHT的IC50值分别得出117、125、135和92 microM的IC50值判断，氟取代对细胞毒性潜能没有明显的不利影响，从而抑制了

  DOI：

  10.1021/jm00170a026
• 作为产物：
  描述：

  1,4-difluoro-2,3-<(diphenylmethylene)dioxy>-5-methyl-6-nitrobenzene 在 florisil 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4,7-difluoro-5,6-<(diphenylmethylene)dioxy>indole
  参考文献：
  名称：

  4-氟，7-氟和4,7-二氟-5,6-二羟基色胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）衍生物4-氟-和7-氟-5,6-DHT（26a，b）和4,7-二氟-5,6-DHT（26c）分别由3-氟茴香醚（1）和1,4-二氟-2,3-二甲氧基苯（13）制成。已开发出有效的方法，用于将1转化为4-氟-和7-氟-5,6-双（苄氧基）吲哚（分别为12a，b）和从13转化为4,7-二氟-5,6- [ （二苯基亚甲基）二氧基]吲哚（19）是由2-硝基甲苯就地制备的2-硝基-β-（二烷基氨基）苯乙烯的还原环化反应。然后通过相应的吲哚-3-乙腈将吲哚12a，b和19转化为26a-c。用分光光度法测定，氟取代的5,6-DHTs显示出增加的苯酚酸度，并且通过循环伏安法测定，其发生氧化的固有电势降低。从抑制26a，c和5，6-DHT的IC50值分别得出117、125、135和92 microM的IC50值判断，氟取代对细胞毒性潜能没有明显的不利影响，从而抑制了

  DOI：

  10.1021/jm00170a026

文献信息

• KAWASE, MASAMI;SINHABABU, ACHINTYA K.;MCGHEE, EVA M.;MILBY, TERRY;BORCHAR+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2204-2211
  作者：KAWASE, MASAMI、SINHABABU, ACHINTYA K.、MCGHEE, EVA M.、MILBY, TERRY、BORCHAR+

  DOI：——

  日期：——