9-chloro-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine | 914930-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• CAS: 914930-99-7
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₂
• 分子量: 305.804
• InChiKey: QINJGXOOQNXCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine 、 3-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯胺 在 sodium iodide 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到(6,7-Diethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-9-yl)-[3-(2-methyl-thiazol-4-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉-9-基胺相关化合物作为果糖-1,6-双磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  为了寻找结构上新的果糖-1，6-双磷酸酶（F16BPase）抑制剂，合成了取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉衍生物。已经显示出2，3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉部分可以代表用于合成具有显着较低的EGFR酪氨酸激酶抑制活性的有效F16BPase抑制剂的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.059
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二乙氧基苯甲酸甲酯 在 N,N-二甲基环己胺 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 9-chloro-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉-9-基胺相关化合物作为果糖-1,6-双磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  为了寻找结构上新的果糖-1，6-双磷酸酶（F16BPase）抑制剂，合成了取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉衍生物。已经显示出2，3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉部分可以代表用于合成具有显着较低的EGFR酪氨酸激酶抑制活性的有效F16BPase抑制剂的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.059

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of substituted 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-ylamine related compounds as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors
  作者：Michela Rosini、Francesca Mancini、Andrea Tarozzi、Francesco Colizzi、Vincenza Andrisano、Maria L. Bolognesi、Patrizia Hrelia、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.07.059

  日期：2006.12

  In a search for structurally new inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase (F16BPase), substituted 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline derivatives were synthesized. It has been shown that the 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline moiety may represent a suitable scaffold for the synthesis of potent F16BPase inhibitors endowed with significantly lower EGFR tyrosine kinase inhibitory activity.

  为了寻找结构上新的果糖-1，6-双磷酸酶（F16BPase）抑制剂，合成了取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉衍生物。已经显示出2，3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉部分可以代表用于合成具有显着较低的EGFR酪氨酸激酶抑制活性的有效F16BPase抑制剂的支架。