tert-butyl-diphenyl-(1-thiacyclodeca-3,8-diyn-6-yloxy)silane | 122951-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-(1-thiacyclodeca-3,8-diyn-6-yloxy)silane
• CAS: 122951-75-1
• 化学式: C₂₅H₂₈OSSi
• 分子量: 404.648
• InChiKey: GJESBAYQRCSOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-(1-thiacyclodeca-3,8-diyn-6-yloxy)silane 在 三氟甲磺酸酐 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2H-Thiecin, 3,4,8,9-tetradehydro-5,10-dihydro-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  The manners of aromatization of a new 10-membered ring 1,6-diyn-3-ene system under basic conditions

  摘要：

  Treatment of a novel 10-membered ring 1,6-diyn-3-ene compound 1 with alcoholic KOH solution gave isothiochromanol derivatives through a polar pathway. On the other hand, treatment of 1 with DBU in CCl4 afforded 8-chloro-isothiochromane derivatives through a free radical pathway.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92636-4
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(oxiran-2-yl)but-2-ynoxy]oxane 在 咪唑 、 sodium sulfide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三辛基膦 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl-diphenyl-(1-thiacyclodeca-3,8-diyn-6-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Skokotas, G.; Maligres, P., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 9, p. 1255 - 1257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;SKOKOTAS, G.;MALIGRES, P.;ZUCCARELLO, G.;SCHWEIGER, E. J.+, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 1255-1257
  作者：NICOLAOU, K. C.、SKOKOTAS, G.、MALIGRES, P.、ZUCCARELLO, G.、SCHWEIGER, E. J.+

  DOI：——

  日期：——