1-(3-Fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-ethanone | 13372-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-4-methanesulfonylphenyl)ethan-1-one；1-(3-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 13372-52-6
• 化学式: C₉H₉FO₃S
• mdl: MFCD20441520
• 分子量: 216.233
• InChiKey: IAZKXACVKHEXCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  389.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯乙酮 、 sodium methansulfinate 在 sodium dodecyl-sulfate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以67 %的产率得到1-(3-Fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用烷基亚磺酸盐对芳基卤化物进行铜光磺酰化

  摘要：

  报道了一种在 CuCl 存在下从芳基卤化物和烷基亚磺酸钠制备砜的光化学合成方法。对于多卤代芳烃，观察到磺酰化的区域选择性和化学选择性。机理研究表明，基于 NMR 实验，亚磺酸铜试剂是由 CuCl 和亚磺酸钠原位形成的。使用密度泛函理论计算研究了潜在的反应中间体，包括激发态芳基卤化物，并揭示了能量上可接近的非平面三重态几何结构。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300257

文献信息

• 2-Fluorobenzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20020183362A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more 2-fluorobenzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel 2 fluorobenzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与公式I中对应的一种或多种2-氟苯磺酰化合物的治疗有效剂量：1其中A、R1、R2和R3如规范中所述，并且公式I内的新型2-氟苯磺酰化合物。
• 2-FLUOROBENZENESULFONYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1296971A2

  公开（公告）日：2003-04-02
• [EN] 2-FLUOROBENZENESULFONYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE 2-FLUOROBENZENESULFONYLE UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2001081332A2

  公开（公告）日：2001-11-01

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more 2-fluorobenzenesulfonyl compounds corresponding to Formula (I) wherein A, R?1, R2, and R3¿ are as described in the specification, and novel 2-fluorobenzenesulfonyl compounds within Formula (I).