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(4aR,7S)-1,1,4a,7-Tetramethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-benzocycloheptene-7-carbonyl chloride
(4aR,7S)-1,1,4a,7-Tetramethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-benzocycloheptene-7-carbonyl chloride | 116913-84-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,7S)-1,1,4a,7-Tetramethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-benzocycloheptene-7-carbonyl chloride
英文别名
——
CAS
116913-84-9
化学式
C
16
H
25
ClO
mdl
——
分子量
268.827
InChiKey
DNTZHMRSSRQGDL-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(4aR,7S)-1,1,4a,7-Tetramethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-benzocycloheptene-7-carbonyl chloride
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 生成 (+/-)-epi-widdrol
参考文献:
名称:
烯丙基硅烷分子内加成到共轭二烯酮上:(±)-- widdrol的两种合成
摘要:
报告了-widdrol()的两种立体有择的合成方法。第一次合成的特征是将二烯酮环化以构建双环加合物,然后使用常规方法将其转化为-widdrol。第二种合成方法是利用二烯酮17的环化反应制备官能化的双环[5.4.0]十一碳烯,然后将其转化为已知的-widdrol前体。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87742-5
作为产物:
描述:
trans-2,3,4,4a,5,6,7,8,-octahydro-1,1,4a,7-tetramethyl-1H-benzocycloheptene-7-carboxylic acid 在
氯化亚砜
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以0.28 mmol的产率得到(4aR,7S)-1,1,4a,7-Tetramethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-benzocycloheptene-7-carbonyl chloride
参考文献:
名称:
烯丙基硅烷分子内加成到共轭二烯酮上:(±)-- widdrol的两种合成
摘要:
报告了-widdrol()的两种立体有择的合成方法。第一次合成的特征是将二烯酮环化以构建双环加合物,然后使用常规方法将其转化为-widdrol。第二种合成方法是利用二烯酮17的环化反应制备官能化的双环[5.4.0]十一碳烯,然后将其转化为已知的-widdrol前体。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87742-5
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