1,2-bis(2-formyl-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene | 638173-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis(2-formyl-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(5-formyl-1,2-dimethylpyrrol-3-yl)cyclopenten-1-yl]-1,5-dimethylpyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 638173-90-7
• 化学式: C₁₉H₁₆F₆N₂O₂
• 分子量: 418.339
• InChiKey: NVVNNIOVTOOKHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-formyl-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene 在 哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzodithiol-2-ylidenemethyl)-1,5-dimethylpyrrol-4-yl]-2-[2-(2,2-dicyanoethen-1-yl)-1,5-dimethylpyrrol-4-yl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  新型二吡咯基全氟环戊烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  使用Wittig-Horner反应合成具有不同π共轭链长的新型光开关二吡咯烷酮， Knoevenagel缩合，铃木钯催化的交叉偶联或 Sonogashira联轴器，据报道。在用适当波长的光连续照射下，已经研究了它们的光化学行为，特别是它们的热稳定性。

  DOI：

  10.1039/b302623j
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,5-二甲基吡咯-2-腈 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-formyl-1,5-dimethylpyrrol-4-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  新型二吡咯基全氟环戊烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  使用Wittig-Horner反应合成具有不同π共轭链长的新型光开关二吡咯烷酮， Knoevenagel缩合，铃木钯催化的交叉偶联或 Sonogashira联轴器，据报道。在用适当波长的光连续照射下，已经研究了它们的光化学行为，特别是它们的热稳定性。

  DOI：

  10.1039/b302623j