4'-异丙基苯丁酮 | 78575-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-异丙基苯丁酮
• 中文别名: 1-(4-异丙苯基)丁-1-酮
• 英文名称: 1-(4-isopropyl-phenyl)-butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Isopropyl-phenyl)-butan-1-on；1-(4-Isopropylphenyl)butan-1-one；1-(4-propan-2-ylphenyl)butan-1-one
• CAS: 78575-06-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• mdl: MFCD01095839
• 分子量: 190.285
• InChiKey: WDWDBWNIZNPCQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-异丙基苯丁酮 在 甲醇 、 乙醇 、 氨 、 sodium 、 magnesium 作用下， 生成 1-丁基-4-异丙基-苯
  参考文献：
  名称：

  van der Zanden; ter Borg, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1115,1119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-iso-Propylbenzoylaceton 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氧化汞红 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 联硼酸频那醇酯 、 频那醇硼烷 作用下， 反应 8.0h， 以80%的产率得到4'-异丙基苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域选择性和化学选择性脱氧还原 1,3-二酮

  摘要：

  羰基化合物的脱氧还原已得到充分证实。然而，开发的大多数协议通常需要苛刻的反应条件或高反应性/毒性试剂，尽管 1,3-二酮对合成化学和材料科学很重要，但很少探索其脱氧还原。我们在这里描述了在温和反应条件下铑催化的区域选择性和化学选择性脱氧还原 1,3-二酮。与芳香族羰基还原相比，该方法对脂肪族羰基还原表现出异常高的区域选择性。此外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，在天然产物和药物骨架的后期修饰和合成中具有巨大潜力。初步机理研究和 DFT 计算表明，该反应涉及 1,3-二酮脱氧为 α, β-不饱和酮及其随后的 1,4-还原。与芳族 C=O 插入相比，脂肪族 C=O 插入 [Rh]-Bpin 的能垒明显较低，这是该还原过程中高区域选择性的原因。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c00520

文献信息

• Facile Preparation of 5-Alkyl-1-aryltetrazoles with Arenes, Acyl Chlorides, Hydroxylamine, and Diphenylphosphoryl Azide
  作者：Hideo Togo、Kaho Shibasaki

  DOI：10.3987/com-20-14321

  日期：——
• The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoi、R. Royer、Ng. D. Xuong、P. Jacquignon

  DOI：10.1021/jo50015a019

  日期：1953.9
• de Roocker,A.; de Radzitzky,P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1963, vol. 72, p. 202 - 207
  作者：de Roocker,A.、de Radzitzky,P.

  DOI：——

  日期：——
• Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 137 - 148
  作者：Beger, J.、Thielemann, C.

  DOI：——

  日期：——
• BEGER J.; THIELEMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 1, 137-148
  作者：BEGER J.、 THIELEMANN C.

  DOI：——

  日期：——