| 1290127-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1290127-89-7
• 化学式: C₆H₅N₃O₂S
• 分子量: 183.191
• InChiKey: OIBAXRTWXIYVKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 10.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 6-Methoxypyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  3-PHENYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)表示的化合物或其盐表现出优异的CRF受体拮抗作用，具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性作为一种药物。其中，R1代表公式-A11-A12；R2代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11代表单键、亚甲基或1,2-乙烯基；A12代表C1-6烷基、C3-6环烷基或带有甲基的C3-6环烷基；R3代表甲氧基、氰基、环丁氧甲基、甲氧甲基或乙氧甲基；R4代表甲氧基或氯。

  公开号：

  US20090259049A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxypyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-PHENYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)表示的化合物或其盐表现出优异的CRF受体拮抗作用，具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性作为一种药物。其中，R1代表公式-A11-A12；R2代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11代表单键、亚甲基或1,2-乙烯基；A12代表C1-6烷基、C3-6环烷基或带有甲基的C3-6环烷基；R3代表甲氧基、氰基、环丁氧甲基、甲氧甲基或乙氧甲基；R4代表甲氧基或氯。

  公开号：

  US20090259049A1