methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxopropanethioate | 1493776-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxopropanethioate
• CAS: 1493776-26-3
• 化学式: C₁₈H₁₄ClF₃O₂S₂
• 分子量: 418.888
• InChiKey: CIFMVXJYRVSBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 indium(III) triflate 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxopropanethioate 、 methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Carbothiolation of 4-(Trifluoromethyl)-p-Quinols: A New Access to Functionalized (Trifluoromethyl)arenes

  摘要：

  A new strategy, the 1,3-carbothiolation/aromatization, for the synthesis of functionalized (trifluoromethyl)arenes has been developed that enables the regioselective introduction of two different functional groups onto an "aromatic ring" in the meta-position to each other in a single step.

  DOI：

  10.1021/ol403096g