(2S,3R)-tert-butyl 3-((9-bromo-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-propylhexanoate | 1584715-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-tert-butyl 3-((9-bromo-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-propylhexanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-[(9-bromo-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamoyl]-6,6,6-trifluoro-2-propylhexanoate
• CAS: 1584715-50-3
• 化学式: C₂₉H₃₃BrF₃N₃O₄
• 分子量: 624.498
• InChiKey: HZSONDCAFAFJMZ-WEAPTXNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-tert-butyl 3-((9-bromo-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-propylhexanoate 在 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R)-3-((9-cyano-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-propylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。

  公开号：

  WO2014047374A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hex-5-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,3R)-tert-butyl 3-((9-bromo-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-propylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。

  公开号：

  WO2014047374A1