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1-Octadecyl-cyclopentanol | 95491-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Octadecyl-cyclopentanol
英文别名
——
1-Octadecyl-cyclopentanol化学式
CAS
95491-23-9
化学式
C23H46O
mdl
——
分子量
338.618
InChiKey
PUSCJYQLNIEHGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.94
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Octadecyl-cyclopentanol对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-octadecyl-cyclopentene
    参考文献:
    名称:
    通过一锅顺序缩醛化,Tishchenko反应和by离子和硫醇的协同催化内酯化作用,从5-氧代烷醛立体选择性合成δ-内酯。
    摘要:
    通过sa离子和硫醇的协同催化,一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为(取代的)δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化,Tishchenko反应和内酯化。与醇相比,有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学,并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征,适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素(2S,5R)-2-甲基己内酯和(R)-十六烷内酯的合成,
    DOI:
    10.1021/jo016058t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过一锅顺序缩醛化,Tishchenko反应和by离子和硫醇的协同催化内酯化作用,从5-氧代烷醛立体选择性合成δ-内酯。
    摘要:
    通过sa离子和硫醇的协同催化,一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为(取代的)δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化,Tishchenko反应和内酯化。与醇相比,有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学,并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征,适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素(2S,5R)-2-甲基己内酯和(R)-十六烷内酯的合成,
    DOI:
    10.1021/jo016058t
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