2-[(2R,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate | 224575-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(2R,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 224575-50-2
• 化学式: C₆₁H₈₈N₂O₉Si₂
• 分子量: 1049.55
• InChiKey: QTYZMAMMNUAJDB-ZKYWJVSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.55
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The macrocyclic domain of phorboxazole A. A stereoselective synthesis of the C1C32 macrolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00210-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxan-2-yl]acetaldehyde 、 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-((2R,6R)-6-{(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-[2-(diethoxy-phosphorylmethyl)-oxazol-4-yl]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 、 2-[(2R,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  The macrocyclic domain of phorboxazole A. A stereoselective synthesis of the C1C32 macrolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00210-5