ethyl 4-hydroxy-2-methyl-8-methoxycarbonyl-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate | 342416-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2-methyl-8-methoxycarbonyl-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate
• CAS: 342416-58-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆
• 分子量: 317.298
• InChiKey: ZLRVSFRHLGBDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-2-methyl-8-methoxycarbonyl-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate 在 咪唑 、 三乙基硅烷 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.11h， 生成 ethyl N-(t-butyloxycarbonyl)-2-methyl-8-oxo-4a,5,6,8-tetrahydro-4H-cyclopropa[c]furo[3,2-e]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Tosylstilbenoids in the Preparation of Complex Heterocyclic Compounds. Synthesis of a Cyclopropafuroindolone Analogue of the DNA-Alkylating Section of the Antitumor Compound CC-1065

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel photocyclization of tosylstilbenoids is used in the preparation of a cyclopropafuroindolone analogue of the DNA-alkylating unit of the antitumor compound CC-1065.

  DOI：

  10.1021/ol015717l
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetoxy-2-methyl-8-methoxycarbonyl-N-methoxymethyl-5-tosyl-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate 在 甲酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 4-hydroxy-2-methyl-8-methoxycarbonyl-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Tosylstilbenoids in the Preparation of Complex Heterocyclic Compounds. Synthesis of a Cyclopropafuroindolone Analogue of the DNA-Alkylating Section of the Antitumor Compound CC-1065

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel photocyclization of tosylstilbenoids is used in the preparation of a cyclopropafuroindolone analogue of the DNA-alkylating unit of the antitumor compound CC-1065.

  DOI：

  10.1021/ol015717l